Om foreningen

Om foreningen

Foreningens formål er:

- Å organisere medlemmer med KS og andre med  interesse for syndromet.


Foreningens hovedoppgaver er:

- Å utøve rådgivende og opplysende virksomhet til foreningens medlemmer.
- Å spre kunnskap i samfunnet generelt og spesielt til helsevesenet, skoler og barnehager.
- Å arbeide for at myndighetene skal få kunnskap om de spesielle utfordringene som følger syndromet.

 

Foreningens e-postadresse er: kontakt@klinefelter.no

Styret

Kari Velsand

Leder & Kasserer

leder@klinefelter.no

kasserer@klinefelter.no

+47 97 74 98 00


Leder har det overordnede ansvaret for foreningen og den daglige drift.

Representerer foreningen overfor Frambu, FFO, Bufdir og andre relevante organisasjoner. 

Sitter i styret som brukerrepresentant for Stiftelsen Frambu.

Har sammen med styremedlem Petter ansvaret for agenda og referat fra styremøter, årsmøter og andre samlinger som skal dokumenteres.

Ansvarlig for årsmøtet.

Ansvarlig for søknader om tilskudd.

Ansvarlig for føring av regnskap og budsjett via Catacloud.

Ansvarlig for medlemskontingent.

Kontaktperson overfor regnskapsfirmaet Elverum regnskap.

Kontaktperson overfor revisor i firmaet Dale Revisjon.

Har prokura.

Jannicke Aleksandersen

Styremedlem & Likepersonsansvarlig

jannicke@klinefelter.no

+47 45 46 70 09



Sigvard Henriksen

Styremedlem

sigvard@klinefelter.no

+47 40 55 70 44


Delta på møter og kurs der dette er relevant.

Likeperson for Trøndelag.

Ansvar for redigering på hjemmesiden vår www.Klinefelter.no,

og ansvar for redigering og administrator for Facebook-siden vår.


Petter Fjeldstad

Nestleder og Sekretær

kontakt@klinefelter.no

+47 47 35 49 86


Leder møter, samlinger o.l. når leder ikke er til stede.

Kontaktperson for foreningen mot Frambu.

Delta på møter og kurs der dette er relevant.



Daniela Knutsen

Styremedlem & Pårørendekontakt

daniela@klinefelter.no

+47 46 82 41 94


Deltar på møter og kurs der dette er relevant.


Christer Spantell

Styremedlem

christer@klinefelter.no

+47 92 01 34 09




Magnus Åbyholm-Brodal

Varamedlem

magnus@klinefelter.no

+47 90 36 82 25


Som vararepresentant møter han på foreningens styremøter.

Deltar på møter og kurs der dette er relevant.


Likepersoner


Likepersonsarbeid handler om kontakt og samhandling mellom mennesker som er i noenlunde samme livssituasjon. 
Likepersonsarbeidet gir de som har Klinefelter syndrom og pårørende et suplement til det offentlige helsetilbudet.
Dette arbeidet dekker et annet behov enn det helsepersonell og offentlige instanser bidrar med.
Våre likepersoner skal gjennom egne erfaringer og kunnskaper være en god samtalepartner.

Andre ressurspersoner

Ann-Karin Myhre

hugomyhre@hotmail.com

+47 93 68 38 26

Troms

Barn med tilleggsdiagnoser/autisme

Ann Berit Rød-Calliste

rod_calliste@hotmail.com

+47 47 26 20 75

Oslo

Barn u/15 år

Vedtekter

Vedtekter for Klinefelterforeningen i Norge

§ 1 NAVN:

Klinefelterforeningen i Norge.

 

  • 2 TYPE ORGANISASJON:

Foreningen er en partipolitisk uavhengig organisasjon.

 

§ 3 FORMÅL:

Å organisere medlemmer med KS og andre med interesse for syndromet, og å være en rådgivende og opplysende virksomhet for foreningens medlemmer.

Å spre kunnskap om syndromet i samfunnet generelt, og spesielt til helsevesenet, skoler og barnehager. 

Å arbeide for at myndighetene skal få kunnskap om de spesielle utfordringene som kan medfølge syndromet.

 

§ 4 FINANSIERING:

Foreningen finansieres gjennom medlemskontingent, offentlig støtte og midler fra andre interesserte, dersom midlene ikke endrer foreningens uavhengige stilling.

 

§ 5 MEDLEMSKAP OG KONTINGENT:

Medlemskap kan tegnes av alle med KS, deres pårørende og andre med sosial eller medisinsk interesse for syndromet. Medlemskap tegnes individuelt. Kontingent vedtas av årsmøtet og betales ved innmelding. Styret har fullmakt til å ta avgjørelser vedrørende tilknytning til «paraplyorganisasjoner». Medlemskontingenten er 50 kroner per medlem.

 

§ 6 ORDINÆRT ÅRSMØTE:

Årsmøtet er foreningens høyeste myndighet. Det avholdes hvert år i perioden 15. februar til 30. april, på et sted som fastsettes av styret. Innkalling til årsmøtet skal skje skriftlig til alle medlemmene, senest fire (4) uker før ordinært årsmøte og en (1) uke før ekstraordinært årsmøte. Saker som ønskes behandlet på ordinært årsmøte må være styret i hende innen 14 virkedager før årsmøtet. Innmeldte saker skal være behandlet av styret før årsmøtet.

Sakspapirene sendes ut på forespørsel.

Ekstraordinært årsmøte kan avholdes når styret finner det nødvendig, eller når minst 50 % av medlemmene skriftlig krever det, og samtidig opplyser hvilke saker som ønskes behandlet.

STEMMERETT:
For å ha stemmerett må medlemskontingenten være betalt og man må være fylt 15 år.
EGENANDEL:
Fra fylte 15 år skal man betale egenandel på årsmøtet.

§ 7 ÅRSMØTET:

Sakspapirer gjøres tilgjengelig før årsmøtet. Konstituering av styret skjer etter at valget er godkjent av årsmøtet. 

  1. Godkjennelse av dagsorden og innkalling
  2. Valg av møteleder
  3. Valg av referent
  4. Valg av to personer til å underskrive protokoll
  5. Valg av to personer til tellekorps
  1. Årsberetning
  2. Regnskap
  3. Revisors beretning
  4. Budsjett
  5. Innkommende forslag
  6. Valg av styre
  7. Valg av valgkomite

 

§ 8 STYRET:

Styret består av seks (6) representanter og en (1) vararepresentant.

Kun personer med KS eller pårørende til personer med KS kan velges inn i styret.

Styremedlemmene må være fylt 15 år og ha betalt medlemskontingent. Styret består av leder, nestleder, fire styremedlemmer og en vararepresentant. Styret velger selv kasserer og sekretær. 

Minimum 50 % av styret skal være på valg hvert år. Styremedlemmer velges for to (2) år og vararepresentanten velges for ett (1) år.

Forslag til kandidater til styret skal være valgkomiteen i hende senest fire uker før årsmøtet. Valgkomiteens forslag skal være leder i hende senest tre uker før generalforsamlingen.

§ 9 STYRETS OPPGAVER:

Styret leder foreningen i samsvar med vedtektene og ut fra organisasjonsmessige beslutninger på årsmøtet. Styret er beslutningsdyktig når 50 % av styremedlemmene er til stede. Ved stemmelikhet har styreleder dobbeltstemme. Det skal føres protokoll fra styremøtene.

 

§ 10 VEDTEKTSENDRINGER:

Endringer i vedtektene kan bare foretas med 2/3 flertall av stemmene på det ordinære årsmøtet. Forslag til vedtektsendringer må være styret i hende innen 14 virkedager før årsmøtet. 

 

§ 11 VALGKOMITE:

Årsmøtet velger for inntil to (2)  år om gangen to (2) til fem (5) medlemmer til en valgkomité, en av medlemmene skal være valgkomiteens leder.

 

§ 12 OPPLØSNING:

Vedtak om oppløsning av foreningen må for å være gyldig gjøres på to (2) påfølgende årsmøter med minst fire (4) ukers mellomrom, hvorav det ene må være et ordinært årsmøte.

Vedtaket må oppnå 2/3 flertall av de avgitte stemmene på hver av de to (2) årsmøtene. 

Dersom foreningen opphører, skal eventuelle overskudd og eiendeler fordeles etter flertallsvedtak, på det årsmøtet som gjør det endelige vedtak om oppløsning, til en forening som er organisert under Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser.

 

§ 13 ÆRESMEDLEMSKAP:

 

Æresmedlemskap utdeles til medlemmer som en spesiell anerkjennelse.

Anerkjennelsen gis for lang og trofast tjeneste, eller for et spesielt bidrag.

Et æresmedlem har satt sitt preg på foreningen og gjort en veldig spesiell innsats. Æresmedlemskap tildeles på årsmøtet og etter gitte kriterier.