Klinefelterforeningen ble startet opp i år 2000 av foreldre til gutter med Klinefelter syndrom (KS).
Formålet var og er også i dag å samle medlemmer med KS og andre med interesse for syndromet. Det for å skape større kunnskap og tilhørighet. Foreningen skal være et samlingspunkt som bidrar med opplysende og rådgivende informasjon.
Vi jobber også utad mot samfunnet, helsevesenet, skoler og barnehager for at de også skal få større kunnskap om syndromet.
Invitasjon til mestringskonferanse FFO 21.-22. april 2023
Program og påmelding for Smart mat webinar 23.-25. januar 2023
Frambukonferansen 2022: Sjeldent lykkelig - Frambu
The Klinefelter's Syndrome Association - Youtube
Intersex Awareness Day 26th October 2022 from an XXY/Klinefelter’s Perspective - Youtube