Her får du innblikk i hvordan det er å leve med Klinefelters syndrom (KS) gjennom alle livets faser.
Klinefelterforeningen ble startet opp i år 2000 av foreldre til gutter med Klinefelter syndrom (KS). Formålet var og er også i dag å samle medlemmer med KS og andre med interesse for syndromet. Det for å skape større kunnskap og tilhørighet. Foreningen skal være et samlingspunkt som bidrar med opplysende og rådgivende informasjon.
Vi jobber også utad mot samfunnet, helsevesenet, skoler og barnehager for at de også skal få større kunnskap om syndromet.
Hos oss er alle velkomne uavhengig av kjønnsidentitet og seksuell orientering.
